Comment Nous Aidons

Depuis l’an 2000, la Randonnée pour Papa Telus a recueilli plus de 27 millions de dollars pour appuyer la recherche sur le cancer de la prostate et sensibiliser le public!

Votre soutien contribue à faire une différence dans la recherche sur le cancer de la prostate ! L’un des principaux objectifs de la Fondation pour la lutte contre le cancer de la prostate et de Randonnée pour Papa TELUS est de décerner des subventions de recherche pour les nouvelles découvertes scientifiques et innovantes ; Recherche qui peut faire une différence dans le cancer de la prostate.

Les fonds amassés durant nos événements de 2016 ont totalisé $ 1,3 million de dollars !

Des formulaires de demande de recherche ont récemment été envoyés à 126 scientifiques, chercheurs et oncologues dans 23 villes canadiennes. Ils ont de nouveau été invités à soumettre des demandes de recherche, qui sont financées par les fonds recueillis par chaque chapitre de Randonnée pour Papa TELUS.

Voici un aperçu de ce que font les chercheurs (en anglais seulement)

Des travaux novateurs sont actuellement en cours dans les villes suivantes, grâce au financement précédent du Ride.

Avalon – Kenneth R. Kao, John Thoms and Jules Dore, Memorial University, St. John’s

Radiation est une option thérapeutique principale pour le cancer localisé de la prostate. Le rayonnement agit en séparant l’ADN qui constitue les chromosomes de nos cellules. Les cellules cancéreuses, cependant, peuvent contrer le rayonnement en activant la réparation de l’ADN. Notre recherche a révélé qu’un mécanisme important utilisé par les cellules pour lire le génome est également utilisé pour réparer les dommages causés par l’ADN. Nous chercherons à utiliser ce mécanisme pour accroître l’efficacité des rayonnements dans le cancer de la prostate, réduisant ainsi le risque que le cancer de la prostate se reproduise.

Avalon – Ken Hirasawa, BioMedical Sciences, Faculty of Medicine, Memorial University, St. John’s

Une caractéristique commune de nombreux cancers est une stimulation excessive de la signalisation de croissance par l’oncogène Ras spécifique, conduisant à une croissance cellulaire incontrôlée. La raison d’être de cette proposition de recherche sur l’innovation découle de notre constat que les inhibiteurs chimiques de l’activité Ras stimulent l’accumulation de médicaments photosensibilisants dans des cellules cancéreuses de la prostate ayant un potentiel thérapeutique. Notre objectif est de tuer certaines populations de cellules cancéreuses appelées cellules souches du cancer qui sont la force motrice du développement de la tumeur et des métastases.

Calgary – Morley D. Hollenberg and Eric Hyndman, Prostate Cancer Centre and University of Calgary Cumming School of Medicine, Calgary

En utilisant des cellules de cancer de la prostate «immortalisées» et des cellules dérivées de biopsies de sujets testés pour un cancer de la prostate, nous cultiverons des cellules dérivées de tumeurs en dehors de la Corps pour l’analyse du comportement biochimique et cellulaire. Nous proposons que les cellules agressives contre les cellules indemnes de cancer de la prostate produisent une quantité accrue d’enzymes digestives sécrétées qui déclencheront un comportement invasif et métastatique dans la tumeur en activant les commutateurs de surface cellulaire (récepteurs d’enzymes à clivage des protéines digestives ou PAR). Ces prédictions basées sur les mesures biochimiques seront adaptées en suivant la progression de la maladie au fil du temps des donneurs de cellules. Notre travail vise à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques (les PAR et leurs enzymes digestives activantes) pour traiter et diagnostiquer le cancer de la prostate agressif versus indolent.

Vancouver Island – Julian J. Lum, BC Cancer Agency, Victoria

L’objectif de cette proposition est d’apprendre comment le rayonnement peut être exploité pour stimuler une forte réponse immunitaire. Bien que n’étant pas intuitif, des recherches antérieures suggèrent que les rayonnements locaux contre les tumeurs prostatiques peuvent apporter des avantages importants à l’activation du système immunitaire. Cependant, de nombreux patients ont des tumeurs qui sont résistantes aux rayonnements, donc nous testerons différents composés biologiques qui peuvent augmenter la sensibilité des tumeurs aux rayonnements et, par extension, stimuler le système immunitaire. À la fin, nous nous attendons à ce que cette connaissance servira à concevoir des traitements combinés de rayonnement avec un champ passionnant appelé immunothérapie. Parce que le cancer de la prostate métastatique tardif est incurable, nous concentrons nos efforts sur ce groupe de patients. Le financement du PCFF a été inestimable, car il s’agit d’une nouvelle idée et le financement de démarrage du PCFF nous donne l’occasion de générer des informations critiques que nous pouvons exploiter pour obtenir un financement national et / ou international.

Durham – Danny Vesprini, Justin Lorentz and Dr. Stanley Liu, Sunnybrook Odette Cancer Centre, Toronto

On pense que jusqu’à 10% de tous les cancers de la prostate et du sein sont causés par des altérations (mutations) dans les gènes liés au cancer qui sont hérités et transmis depuis la génération À la génération. Il existe des gènes qui, lorsqu’ils sont mutés, augmentent le risque de cancer du sein chez les femmes et le cancer de la prostate chez les hommes. Malheureusement, les hommes ayant des antécédents personnels et familiaux de cancer de la prostate ne reçoivent souvent pas de tests génétiques sur les gènes liés au cancer de la prostate. En conséquence, de nombreux hommes (et membres de la famille de ces hommes) qui ont une mutation génétique liée au cancer de la prostate n’en sont pas conscients. Cela contraste avec les familles ayant des antécédents de cancer du sein, des ovaires ou du colon, où les tests génétiques pour les gènes liés au cancer sont facilement offerts. Si les hommes sont identifiés pour avoir une mutation génétique héréditaire du cancer de la prostate, ils peuvent être admissibles à un dépistage plus avancé, à des stratégies préventives et à un traitement personnalisé de leur maladie. De plus, l’identification des mutations de gènes héréditaires permet à d’autres membres de la famille de subir des tests génétiques pour voir si elles présentent un risque accru de cancer.

Edmonton – John Lewis, The Alberta Cancer Foundation’s Frank & Carla Sojonky Chair in Prostate Cancer Research, Cross Cancer Institute, Edmonton

Le cancer de la prostate est responsable de plus de 10% de tous les décès liés au cancer chez les hommes, mais une proportion importante d’hommes diagnostiqués avec un cancer de la prostate ne meurt pas de la maladie. La thérapie consiste souvent en une intervention chirurgicale et / ou des radiations pour éliminer ou détruire la prostate, ce qui entraîne des effets secondaires importants qui incluent l’incontinence urinaire et le dysfonctionnement érectile. Il existe un besoin urgent d’un simple test non invasif qui peut identifier avec précision les patients nécessitant un traitement agressif tout en épargnant beaucoup de traitements inutiles. Cette proposition de recherche a deux objectifs principaux; 1) valider un test de diagnostic basé sur le sang pour diagnostiquer le cancer de la prostate et 2) valider un test de pathologie pour prédire la progression du cancer de la prostate vers une métastase. Ces tests s’appuieront sur des recherches récentes passionnantes dans notre groupe, où nous avons trouvé deux nouveaux biomarqueurs qui peuvent prédire avec précision quels patients ont un cancer de la prostate et si ces patients finiront par développer une métastase. Dans ce projet, nous validons le potentiel diagnostique de nos tests de ghréline et CD151 dans de grandes cohortes de patients atteints de cancer de la prostate afin de déterminer s’il faut les déplacer vers une utilisation courante dans la clinique. Nos données initiales indiquent que ces deux tests permettront de mieux prédire les résultats, ce qui permettra une évaluation plus sûre du risque de cancer de la prostate au moment du diagnostic, pendant la surveillance active et pendant le traitement.

Golden Horseshoe – Bobby Shayegan (Deputy Chief of Surgery, Head of Cancer Surgery, Chair of Robotic Surgery, St. Joseph’s Healthcare Hamilton), Dr. Richard Austin (Professor, Division of Nephrology, Department of Medicine, McMaster University), Ali Al-Hashimi (Ph.D. Candidate, McMaster University), and Jen Hoogenes (Research Coordinator, Ph.D. Candidate, McMaster University). St. Joseph’s Healthcare Hamilton, McMaster University, St. Joseph’s Healthcare Foundation, Juravinski Cancer Centre, Hamilton

Le cancer de la prostate est souvent incurable et les traitements actuels ont des effets marginaux qui ne permettent pas d’éliminer la maladie. Drs. Shayegan et Austin, et Ph.D. Les candidats Al-Hashimi et Hoogenes combineront la science fondamentale et la recherche translationnelle pour étudier les nouveaux traitements afin de réduire la croissance et la métastase des cellules de cancer de la prostate. Ce projet examinera les échantillons de sang des patients atteints de cancer de la prostate et l’utilisation de souris pour déterminer si elles perturbent la liaison des autoanticorps anti-GRP78 à la surface cellulaire de GRP78, une protéine, par l’utilisation d’un médicament utilisé pour réduire les caillots sanguins dans le cancer de la prostate Patients, pourrait également servir de traitement pour réduire la croissance métastatique du cancer de la prostate. Cela pourrait s’avérer un traitement simple et novateur pour le cancer de la prostate par l’utilisation d’un médicament, l’héparine, qui peut être facilement implémenté.

Grand River – Johnson Darko, Ernest Osei, Grigor Grigorov, Andre Fleck, Ramana Rachakonda, Grand River Cancer Centre, Kitchener-Waterloo

Le but de ce projet de recherche est de regarder la toxicité rectale en utilisant les systèmes d’imagerie les plus modernes disponibles pour la planification et directement montés sur le Accélérateurs linéaires que nous utilisons pour traiter nos patients. Les tentatives antérieures d’évaluer le mouvement rectal quotidien et son impact sur la toxicité ont été entravées par la qualité relativement faible des images embarquées par rapport aux analyses de diagnostic. Les progrès récents dans le matériel d’imagerie embarqué et la complexité du traitement permettent de réexaminer la toxicité rectale, y compris les variations quotidiennes du mouvement et du remplissage. Cette étude pourrait changer la façon dont nous modulons et dirigons les faisceaux de rayonnement dans nos plans ainsi que la façon dont nous alignons nos patients pour le traitement.

Grand River -Stacey Hubay, MD, FRCPC, Grand River Regional Cancer Centre/Grand River Hospital, Kitchener-Waterloo

Cette étude évaluera la satisfaction du patient en ce qui concerne une infirmière et un pharmacien qui comprendra un programme de rappel, qui utilisera la vidéoconférence pour évaluer Et appuient les patients atteints de cancer de la prostate métastatique traités par des médicaments anti-cancer oraux. Grâce à cette étude, nous visons également à examiner la faisabilité de l’utilisation de l’équipement de télémédecine et à analyser toutes les interventions effectuées pour la résolution des effets secondaires signalés par les patients lors de la téléconférence avec l’équipe d’infirmier et de pharmacien.

Golden Horseshoe – Bobby Shayegan (Deputy Chief of Surgery, Head of Cancer Surgery, Chair of Robotic Surgery, St. Joseph’s Healthcare Hamilton), Dr. Richard Austin (Professor, Division of Nephrology, Department of Medicine, McMaster University), Ali Al-Hashimi (Ph.D. Candidate, McMaster University), and Jen Hoogenes (Research Coordinator, Ph.D. Candidate, McMaster University). St. Joseph’s Healthcare Hamilton, McMaster University, St. Joseph’s Healthcare Foundation, Juravinski Cancer Centre, Hamilton

Le goût amer est détecté par les récepteurs appelés Tas2Rs, et on pense que la plupart des poisons que les plantes produisent sont amères dans le goût, la capacité Sentir le goût amer a aidé les animaux à éviter les dommages. Les récepteurs du goût amer ne sont pas seulement exprimés dans la bouche, mais ont également été trouvés en dehors de la bouche et ont récemment été trouvés à la surface des cellules cancéreuses et sont beaucoup moins abondants dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules normales. Notre principale question est de savoir pourquoi ces protéines sont-elles exprimées sur les cellules cancéreuses? Souvent, les médicaments utilisés pendant la chimiothérapie sont amers dans le goût; Est-il possible que les cellules exprimant moins de récepteurs présents puissent expliquer pourquoi certains médicaments de chimiothérapie ne fonctionnent pas? Si nous comprenons mieux pourquoi les récepteurs du goût amer sont trouvés sur les cellules cancéreuses et comment nous pouvons contrôler leur expression, nous pourrions trouver de nouvelles façons de tuer les cellules cancéreuses. Ces nouveaux médicaments pourraient être utilisés avec la chimiothérapie actuellement utilisée et aider à réduire la récurrence du cancer.

Huronia – Andrew Loblaw, Sunnybrook Odette Cancer Centre, University of Toronto

La radiothérapie joue un rôle important dans la prise en charge du cancer de la prostate. Une plus grande dose de rayonnement s’est révélée meilleure en termes de lutte contre la maladie. La brachythérapie est un excellent moyen d’augmenter la dose à la prostate, mais elle est limitée par des effets secondaires courants et urinaires à court et à long terme. Une alternative à l’augmentation de la dose à l’ensemble de la prostate serait de définir une zone dominante qui bénéficierait d’une augmentation de la dose. Les progrès réalisés en radiologie, en particulier avec l’IRM, nous permettent d’identifier les zones de tumeur de haut grade. Nous proposons de combiner les informations de l’IRM avec notre programme de monothérapie de brachythérapie HDR dans une étude sur la stimulation assistée par IRM intégrée à une étude sur la monothérapie HDR chez des patients atteints de cancer de la prostate à risque faible et intermédiaire (MARS).

Huronia Urban Emmenegger, Sunnybrook Odette Cancer Centre and Research Institute, Toronto

Le cancer de la prostate qui s’est propagé à d’autres parties du corps est généralement traité avec des traitements hormonaux ou une chimiothérapie. Cependant, pour un sous-groupe important de patients avec une propagation limitée (au maximum 5 sites), une nouvelle forme de radiothérapie appelée radiothérapie ablative stéréotaxique (SABR) est de plus en plus utilisée. SABR permet l’administration de doses de rayonnement très précises et élevées, qui peuvent éradiquer les tumeurs dans divers sites corporels et avec des effets secondaires limités. À la suite de SABR, certains patients peuvent rester sans tumeur pendant de longues périodes de temps, tandis que d’autres peuvent développer rapidement une extension de la tumeur dans d’autres sites. Il n’y a pas de tests pour prédire ces deux comportements distincts à ce jour. Par conséquent, le Dr Emmenegger et son équipe de recherche visent à étudier le matériel génétique à partir de cellules tumorales qui est détectable dans le flux sanguin afin de trouver des marqueurs prédisant que les patients sont les plus susceptibles de bénéficier de SABR. L’information génétique obtenue peut également être utile pour choisir d’autres thérapies contre le cancer qui pourraient être combinées avec SABR pour améliorer encore les résultats.

Kingston-Quinte – David Berman, MD, PhD, Department of Pathology and Molecular Medicine, Queen’s University, Kingston

Notre laboratoire travaille à trouver des tests basés sur des gènes pour distinguer les hommes dont le cancer de la prostate peut être surveillé en toute sécurité et ceux qui présentent des cancers nuisibles qui bénéficieront d’un traitement définitif . Comme le cancer de la prostate nuit aux patients en se propageant à l’extérieur de la prostate à des organes distants (un processus appelé métastase), cette proposition étudiera un gène appelé «ezrine», qui peut être un régulateur principal de la métastase. En particulier, nous étudierons si la mesure des niveaux d’ezrine distingue les cancers nuisibles contre les nuisibles et si le blocage de l’ezrine peut ralentir ou prévenir la propagation du cancer de la prostate.

Kingston-Quinte – Prameet Sheth, Kingston General Hospital

L’intestin humain abrite plus de 100 trillions de bactéries, un nombre tellement important qu’il signifie que les humains portent plus de cellules bactériennes dans leur corps que les cellules humaines. Ces bactéries dans nos intestins jouent un rôle central dans la destruction et l’extraction des nutriments des aliments que nous mangeons. Ces nutriments déterminent la santé de l’hôte et la façon dont l’hôte réagit aux contraintes environnementales. Le microbiote GI contribue de manière substantielle à la santé globale et plusieurs études récentes ont fait allusion à des différences de régime qui peuvent modifier le risque de développer un cancer de la prostate, même si ces études n’ont pas été cohérentes. Nous proposons ici une méthode unique qui consiste à analyser individuellement chaque cellule bactérienne, puis à identifier les bactéries afin de mieux comprendre les changements observés dans le microbiote GI chez les hommes atteints de cancer de la prostate. Ces études approfondies permettront de fournir des informations importantes sur le rôle du microbiote GI dans le développement du cancer de la prostate et peuvent conduire au développement de thérapies probiotiques et à des tests de dépistage plus précis pour le cancer de la prostate.

London and Grey-Bruce – Hon Leong, Lawson Health Research Institute/Western University, London

La biopsie à base d’aiguille de la prostate est la technique standard d’or pour confirmer s’il existe un cancer et l’agressivité du cancer. Cependant, c’est aussi le lien le plus faible dans la gestion des patients atteints de cancer de la prostate parce qu’il porte un taux d’erreur d’échantillonnage de 15 à 20%, car les tumeurs à haut risque peuvent être manquées par les aiguilles utilisées lors de la procédure de biopsie. Cela signifie que 15-20% des patients reçoivent des informations inexactes concernant leur tumeur et pour certains hommes, la prostate est enlevée quand elle ne l’aurait pas été ou si elle ne l’a pas immédiatement enlevée. Nous avons développé une «biopsie liquide», qui est une alternative non invasive à la biopsie à l’aiguille de la prostate, nos données préliminaires affichant un taux d’exactitude de 89%. Nous proposons d’appliquer ce nouveau test de sang / “biopsie liquide” sur les hommes qui ont fourni du sang avant leur biopsie, qui ont été retirés de leur prostate parce que la biopsie à l’aiguille a suggéré la présence d’un cancer de la prostate à risque intermédiaire ou élevé. Notre «biopsie liquide» nécessite seulement une larme de sang, consomme des réactifs minimaux et ne prend que 5 à 6 minutes pour analyser. Nous analyserons près de 200 échantillons de sang appartenant à des hommes qui ont eu une biopsie et une prostatectomie subséquente et déterminons la précision de notre «biopsie liquide» au rapport final sur la pathologie qui fournira la véritable lecture du cancer de la prostate. Cela sera également comparé au résultat de la biopsie du noyau d’aiguille, et nous prévoyons que notre «biopsie liquide» sera plus précise que la biopsie au noyau d’aiguille. L’impact de cette amélioration est significatif, il aidera les chirurgiens à déterminer quels patients devraient subir une intervention chirurgicale immédiatement et quels patients devraient renvoyer l’opération jusqu’à ce que la tumeur devienne un cancer à «haut risque», qui pourrait également être détecté avec ce même sang de “biopsie liquide” tester.

Manitoba – Sabine Mai, University of Manitoba, CancerCare Manitoba, RIOH, Winnipeg

Au cours des trois dernières années, nous avons étudié les patients atteints de cancer de la prostate à risque intermédiaire. Nous avons recueilli des échantillons de sang et des cellules tumorales circulantes isolées (CTC). Nous avons caractérisé les profils télomériques 3D des CTC. Nous avons été en mesure de stratifier les patients chez ceux qui ont une maladie stable, transitoire et progressive. Dans l’étude proposée, nous nous concentrerons spécifiquement sur les patients qui ont des profils télomériques 3D indicatifs de la progression de la maladie. Nous allons savoir quels changements génétiques spécifiques (mutations) ces CTC portent. Cela permettra des traitements ciblés, c’est-à-dire des traitements véritablement personnalisés pour chaque patient.

Montreal – Cynthia Ménard, M.D., CRCHUM, Université de Montréal, Montréal

Il est souvent difficile de voir si le cancer de la prostate s’est propagé au-delà de la prostate en utilisant des tests standard. Heureusement, il existe un nouveau test d’imagerie qui pourrait vous aider. Ce test utilise un médicament, appelé traceur, qui se lie aux cellules cancéreuses de la prostate. Il est attaché à un émetteur qui peut être détecté par l’imagerie PET. Ce traceur est disponible pour la recherche en Ontario et à travers les États-Unis et en Europe, mais est très coûteux. Nous espérons faire le traceur ici à Montréal dans un laboratoire de recherche afin de soutenir les essais chez les patients au Québec d’une manière plus abordable. En ayant accès à ce traceur d’imagerie PET, nous espérons prouver qu’il s’agit d’une meilleure façon de détecter le cancer de la prostate à l’extérieur de la prostate. Cela aidera les patients au Québec à prendre de meilleures décisions sur leurs traitements et à avoir accès à de meilleurs tests d’imagerie.

Moncton – Rodney Ouellette, Atlantic Cancer Research Institute, Moncton

Plus de cancers de la prostate sont maintenant détectés à un stade précoce, en grande partie en raison du test PSA. Alors que certains cancers sont à croissance lente et ne risquent pas de menacer la vie d’un homme, d’autres sont agressifs et nécessitent un traitement immédiat. Malheureusement, nous manquons actuellement d’outils fiables pour nous indiquer quel cours prend une tumeur, ce qui entraînera un «traitement excessif» inutile d’hommes atteints d’un cancer non menaçant et un traitement manqué ou retardé de la maladie agressive. Une récente découverte passionnante est que les cellules cancéreuses libèrent de petits paquets d’informations, appelés vésicules extracellulaires (EV), dans des liquides corporels comme les urines. Les EV contiennent une source enrichie de «drapeaux rouges» pour les maladies appelées biomarqueurs. Nous visons à isoler les EVs des urines du patient, en utilisant une méthode rapide et efficace, nous avons développé et profilés leur contenu pour identifier et améliorer les biomarqueurs, ce qui témoigne de l’agressivité du cancer de la prostate. De tels biomarqueurs EV pourraient aider les médecins et les patients à prendre plus de confiance les décisions de traitement appropriées.

Niagara – Theos Tsakiridis, M.D., Ph.D.1,2, Ian Brown, M.D.3, Jean-Claude Cutz4, M.D. and Gregory Steinberg, Ph.D.5, 1. Walker Family Cancer Center, Depts. 2 Oncology and 3 Urology, Niagara Health System and Departments of 5 Medicine and 4 Pathology & Molecular Medicine, McMaster University, St. Catharines

Aujourd’hui, un grand nombre de patients atteints du cancer de la prostate (PrCa) sont pris en charge par surveillance (attente vigilante), y compris les patients à risque intermédiaire présentant un risque significatif de progression et de métastase. Notre groupe étudie le métabolisme du cancer. Nous avons constaté que le métabolisme des graisses stimule la progression du PrCa et que les traitements bien tolérés utilisés pour le traitement des maladies inflammatoires et du diabète peuvent ralentir cette progression. Actuellement, nous menons une proposition multicentrique pour un essai clinique pour enquêter sur ces médicaments. Cependant, il y a un manque de bons biomarqueurs pour prédire la progression du PrCa. Ici, nous proposons une étude pilote pour commencer à étudier si l’expression des gènes et les niveaux de protéines des enzymes de la synthèse des graisses peuvent prédire la progression du cancer de la prostate à risque intermédiaire. S’il est positif, ce travail constituera une base solide pour de futures études sur les biomarqueurs et pourrait aider à développer un test permettant de prédire quels patients atteints d’un cancer de la prostate ont besoin d’un traitement précoce ou non.

Nipissing – Michael Conlon, Northeast Cancer Centre, Health Sciences North, Sudbury

La radiothérapie demeure l’une des modalités de traitement les plus importantes pour le cancer de la prostate, mais environ 30% des hommes subiront des réactions indésirables – certains temps de traitement proche et d’autres se développent plus lentement – – qui ont le potentiel de limiter le traitement et / ou d’affecter irréversiblement la qualité de vie du patient. Alors que les améliorations apportées aux aspects techniques de la radiothérapie ont la capacité de limiter le développement de certaines de ces toxicités, il existe une grande composante génétique pour le développement de ces effets qui restent inconnus et une zone active de recherche sur le cancer de la prostate. Ce projet évaluera si les variantes génétiques sélectionnées, que nous pouvons mesurer dans l’échantillon d’ADN d’un patient, sont associées au développement d’événements indésirables à long terme, souvent irréversibles et source de morbidité substantielle et de diminution de la qualité de vie. Être capable de déterminer qui pourrait être à risque de développer les résultats les plus difficiles des soins permettrait aux médecins et aux patients de mieux comprendre et d’adapter les options de traitement pour les hommes atteints de cancer de la prostate.

Okanagan – Juanita Crook, BC Cancer Agency Sindi Ahluwalia Hawkins Centre for the Southern Interior, Kelowna

La brachythérapie HDR est la manière la plus précise et la plus précise d’administrer une dose optimale de radiothérapie à la prostate et a été associée à des avantages de qualité de vie chez les hommes recevant une combinaison de curiethérapie et de rayonnement externe par rapport au brachythérapie alternatif. implant de semence permanent. Nous voulons élargir le programme pour offrir la curiethérapie HDR aux hommes atteints d’une maladie à un stade précoce qui ne nécessitent pas de radiothérapie externe dans le cadre de leur traitement. Nous utiliserons l’imagerie avancée pour localiser le cancer dans la prostate afin de donner une dose plus élevée à ce site et nous introduirons des tests génétiques sur les cellules cancéreuses pour déterminer si leur agressivité inhérente affecte leur réponse à la curiethérapie.

Ottawa – Christina L. Addison, Program for Cancer Therapeutics, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa

L’os est le site métastatique le plus fréquent pour le cancer de la prostate. Une fois que ces tumeurs se sont propagées à l’os, le cancer devient incurable, nous devons donc mieux comprendre comment les tumeurs arrivent et poussent dans l’os. Notre équipe a montré que lorsque nous épuisons une protéine de surface de cellules tumorales, à savoir l’intégrine β1 (ITGβ1), ces cellules tumorales ont une capacité réduite à former des métastases osseuses. Nous avons également des preuves que ITG β1 se trouve dans les exosomes dérivés de tumeur (EX) et les microvesicules (MV). Ce sont de petites particules liées à la membrane qui circulent dans tout le corps et sont censées «favoriser» les nouveaux sites métastatiques pour la propagation de la tumeur, ce qui facilite la croissance métabolique. Comme ITGβ1 lie le collagène I, un composant majeur de l’os, nous proposons l’hypothèse que les EX / MVs contenant ITGβ1 se localisent préférentiellement à l’os en raison de leur liaison au collagène I. Ici, ils modifient les cellules osseuses pour soutenir plus facilement la croissance de la tumeur une fois qu’elle arrive dans l’os. Nous testerons notre hypothèse avec des modèles bien établis de métastases osseuses et déterminerons le mécanisme par lequel ITGβ1 améliore la métastase osseuse et si le blocage ITGβ1 est une stratégie thérapeutique rationnelle pour prévenir la croissance et la progression des métastases osseuses.

Ottawa – Kristopher Dennis MD FRCPC, Cancer Therapeutics Program, Ottawa Hospital Research Institute. Division of Radiation Oncology, University of Ottawa, Ottawa

Les métastases osseuses douloureuses sont fréquentes chez les patients atteints de cancer de la prostate et un facteur essentiel de leur traitement est la radiothérapie palliative (RT). Lorsque la RT est dirigée vers des métastases osseuses adjacentes à l’intestin grêle et aux organes abdominaux, elle induit souvent des nausées et des vomissements; Deux des symétries les plus redoutées associées aux thérapies anticancéreuses. Les médicaments les plus couramment utilisés pour prévenir le RINV le font en bloquant la sérotonine qui est libérée de l’intestin grêle après les dommages causés par la RT et l’empêchant d’activer les nausées et les zones de déclenchement des vomissements dans le cerveau. Cependant, l’utilisation prolongée de ces médicaments peut provoquer une constipation, des étourdissements et des maux de tête, ils sont coûteux, et les études sur les animaux suggèrent qu’ils ne sont pas efficaces au-delà des premiers traitements RT. Les patients ne devraient pas les recevoir pendant des semaines à la fois si elles ne sont pas utiles et toxiques. Nous visons à suivre de manière prospective les patients recevant une RT palliative pour les métastases osseuses pour enregistrer leurs symptômes et mesurer les biomarqueurs pour la libération de la sérotonine dans l’urine tous les jours afin de déterminer le rôle de la sérotonine dans le développement du RINV tout au long de la RT palliative.

Ottawa – Jim Dimitroulakos, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa

Notre objectif est d’identifier de nouvelles stratégies de traitement grâce à l’identification de nouvelles combinaisons d’agents afin d’améliorer la réponse chimiothérapeutique dans le but ultime de fournir un bénéfice clinique aux patients atteints de cancer de la prostate avec ces traitements. À l’heure actuelle, les taux de réponse à la chimiothérapie dans une maladie avancée résistante aux traitements standard sont médiocres. Améliorer l’activité de la chimiothérapie et / ou identifier les marqueurs qui peuvent prédire la réponse afin que les patients peu susceptibles de répondre à la chimiothérapie évitent les toxicités sans bénéfices et peuvent être offerts d’autres choix thérapeutiques sont nécessaires d’urgence. Dans cette étude, nous évaluons le potentiel d’une voie de stress cellulaire comme cible de la thérapie combinée à la chimiothérapie et si elle peut également prédire la réponse à ces agents cliniques importants.

Ottawa – Luke T. Lavallée (principle investigator), Dr. Rodney H. Breau, Dr. Christopher Morash and Dr. Ilias Cagiannos, Division of Urology, University of Ottawa and Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa

Nous prévoyons ouvrir une clinique avancée de cancer de la prostate à Améliorer les soins pour le nombre croissant d’hommes atteints de cancer avancé de la prostate. Cette clinique sera unique et fournira des services actuellement offerts dans notre région. L’ouverture de cette clinique offre une excellente occasion d’établir un programme de recherche axé sur les hommes atteints de cancer de la prostate. Ce programme de recherche aidera à mesurer si les patients de notre région reçoivent les meilleurs nouveaux médicaments et les tests diagnostiques corrects (comme les tomodensitogrammes et l’IRM). Le programme de recherche nous permettra également d’offrir plus de traitements de pointe grâce à un accès accru aux essais cliniques. Les recherches effectuées dans le cadre de cette clinique influeront directement et immédiatement sur les patients d’une manière positive.

Rural Alberta – Tarek Bismar, Prostate Cancer Centre, Calgary

Ce projet vise à utiliser des marqueurs basés sur les tissus pour évaluer s’ils peuvent être utilisés cliniquement chez les hommes diagnostiqués avec un cancer de la prostate pour permettre une meilleure connaissance du degré d’agressivité ou indolent du cancer de la prostate chez quelqu’un. L’espoir est que nous pouvons intégrer ces marqueurs chez les hommes qui cherchent une thérapie contre le cancer de la prostate pour aider les médecins à décider d’offrir une surveillance active ou une thérapie définie pour les patients individuels. À l’heure actuelle, il y a environ 30% de chances que quelqu’un dans le programme de surveillance active montre une progression de la maladie en raison de sa précision dans l’identification des hommes atteints d’une maladie agressive basée sur des paramètres de biopsie.

Saskatoon – Oleg Y. Dmitriev, University of Saskatchewan, College of Medicine, Saskatoon

Cisplatin, l’un des médicaments anticancéreux les plus puissants et largement utilisés, est en cours d’évaluation pour la chimiothérapie du cancer de la prostate métastatique avancé où il n’existe pratiquement aucune option de traitement efficace. L’objectif de notre recherche est le mécanisme de la détoxification du cisplatine par la protéine de la maladie de Wilson (ATP7B) et l’interaction entre différents transporteurs de cuivre dans les voies de la délivrance de cisplatine à la cible d’une part, et la désintoxication du médicament de l’autre. Le but de ce projet est d’étudier si le support de cuivre Atox1 potentialise l’activité pharmacologique du cisplatine en le livrant directement à l’ADN dans le noyau cellulaire et pour déterminer le rôle des protéines de transport de cuivre dans la modulation de la sensibilité au cancer de la prostate au cisplatine. Notre étude de l’interaction entre le transport du cuivre et du platine dans la cellule entraînera des protocoles de chimiothérapie plus efficaces et moins toxiques pour le traitement du cancer avancé de la prostate avec des médicaments au platine.

Saskatoon – Michael Lorne Szafron, School of Public Health, University of Saskatchewan, Saskatoon

Un retard dans le traitement du cancer de la prostate (PCA) a été associé à des résultats pathologiques indésirables, en particulier chez les patients atteints de PCa à haut risque et avancés. Entre 2006 et 2008, la Saskatchewan a eu le deuxième taux de survie le plus faible parmi les provinces canadiennes pour PCa. Le but de ce projet est d’étudier les facteurs qui influent sur les temps d’attente et les décisions de traitement pour PCa en Saskatchewan. Ce projet étudiera s’il existe une variation des temps d’attente en Saskatchewan selon l’endroit où les patients vivent par rapport à leurs sites de traitement. En outre, ce projet explorera si les distances de trajet vers les sites de traitement influencent leurs décisions de traitement. Enfin, nous examinerons si les temps d’attente varient dans les zones ayant un meilleur accès aux médecins de famille. Les résultats de cette étude sont essentiels pour améliorer les temps d’attente pour les traitements pour les patients atteints de PCa et, par conséquent, améliorer les soins centrés sur le patient.

Saskatoon – Jim Xiang, M.D., Ph.D., Dept Oncology, College of Med, University of Saskatchewan, Saskatoon

Le cancer de la prostate (PC) est la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes. L’ablation par radiofréquence (RFA) est une nouvelle procédure thérapeutique menant à une ablation tumorale. Bien que le RFA prolonge la survie du patient, son inconvénient majeur est l’ablation tumorale incomplète menant à la récidive de la maladie et à la mort du patient. Dans le système immunitaire, les lymphocytes T cytotoxiques CD8 + (CTL) jouent un rôle essentiel dans la lutte contre la tumeur. Dans cette étude, nous effectuerons des expériences in vitro pour identifier des températures optimales conduisant à une apoptose PC de cellules PC traitées thermiquement, et développerons un protocole RFA expérimental dans notre modèle animal portant une souris PC pour l’amélioration des anticorps anti- Les réponses CTL de PC par l’identification de températures générées par RFA optimale. Enfin, le protocole RFA expérimental optimal, résultant à la fois d’une ablation PC efficace et de puissantes réponses CTL anti-PC pour réduire la récidive PC, servira de guide pour établir un protocole RFA clinique optimal pour la thérapie PC appliquée.

Swift Current – Jennifer St.Onge (Research Scientist), Dr. Hon Leong (Associate Professor), Dr. Teralee Burton (Manager, Medical Laboratory), Dr. Francisco Garcia (Urologist), Saskatchewan Cancer Agency, Regina

Le sang de l’antigène prostatique spécifique (PSA) Le test est utilisé comme test de dépistage du cancer de la prostate chez les hommes en Saskatchewan. Cependant, un test de PSA anormal provoque un grand nombre d’hommes ayant une biopsie de prostate qui s’avère négative (c’est-à-dire faux positif). Avec un partenariat entre chercheurs et cliniciens de la région de santé de Regina Qu’Appelle, du Centre des sciences de la santé de Londres, de la Région de santé de Cypress Hills et de l’Agence du cancer de la Saskatchewan, nous étudions si un nouveau test de sang appelé «test de microparticules de cancer de la prostate» chez les hommes examinés Le cancer de la prostate peut identifier avec précision le cancer de la prostate agressif. Le test mesure de petits morceaux de tumeur qui sont libérés dans le sang lorsque la tumeur augmente. On espère que ce test permettra de mieux identifier les hommes qui risquent un cancer de la prostate cliniquement important afin qu’ils puissent recevoir un traitement opportun et approprié.

Le produit net tiré de toutes les initiatives de TELUS Ride For Dad s’adresse à notre organisme de bienfaisance, Fondation de lutte contre le cancer de la prostate </ b> (charitable Numéro 85133 3179 RR0001) pour la recherche et la sensibilisation au cancer de la prostate. Notre passion est claire et simple. Nous diffusons notre message “Get Checked Message” et nous sensibilisons et financons la recherche pour le cancer de la prostate. Rejoignez-nous ensemble dans notre lutte contre le cancer de la prostate afin que les hommes puissent continuer à être là pour leurs familles et leurs amis pour les années à venir! </ B>